NEWS 2611 : Accord de la FDA à STENTYS pour mener une large étude

Rédigé le 23 octobre 2012 par | Biotechs et Medtechs, Mid et Small Caps Imprimer

La FDA a autorisé STENTYS (FR0010949404) à lancer l’étude clinique Apposition V aux Etats-Unis avec un comparateur, la norme actuelle (le stent Multi-Link Vision d’ABBOTT), dans le but de démontrer l’efficacité clinique du stent de STENTYS.

880 patients devraient être recrutés à partir de début 2013 aux Etats-Unis et dans le monde. Un coût d’environ 20 millions € qui justifie l’augmentation de capital annoncée ce jour.

sachapouget
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